SOBRE NÓS

Fabio

e

Desiree

Somos pais de 1 filho que é portador de CIDP (da sigla em ingles para Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) ou também conhecida como PCID - Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica.

O CIDP é uma patologia autoimune com reflexos no sistema nervoso periférico (saiba mais) caracterizada por fraqueza muscular progressiva com compromisso da sensibilidade táctil, reflexos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas no líquido cefalorraquidiano. Ela está intimamente relacionado à síndrome de Guillain-Barré (SGB).

Tratando de uma doença rara, que acomete 1/200.000 é natural que haja pouca informação acessível e tendo consciência disso, decidimos criar este espaço.

Não somos profissionais de saúde e durante nossa jornada na busca do conhecimento sobre a doença, sua forma de manifestação e opções de tratamento, tivemos bastante dificuldade em encontrar materiais que apresentassem informações sobre o assunto.

O cidpbrasil.info tem o objetivo de compartilhar materiais e conteúdo relacionados a esta doença, para desta forma facilitar o acesso de pessoas com o mesmo objetivo. Nós não brincamos de Médico!

Todas as referências e links desta site são de acesso público e não tem a intenção de sugerir ou indicar formas de tratamento, pois somente médicos especializados podem fazer tal planejamento, logo é importante que você discuta com os profissionais de sua confiança o que melhor se aplica ao seu caso.

Compartilharemos também nossas história e experiências, para mostrar os caminhos que seguimos e apesar de ser único, pois atende somente ao nosso caso, isso pode contribuir com outras pessoas que estão no início de sua caminhada para uma melhor qualidade de vida.

Se você quiser convidar pessoas para conhecer e participar, sinta-se à vontade, quanto mais pessoas estiverem engajadas nesta causa, mais podemos colaborar entre nós!

Junte-se a nós!